+48 583 801 311   fundacja@zbieramyrazem.org
KRS 0000 518 797 |   Bip
podatki epity

Jeszcze tylko pozostał kwiecień na to, aby przeznaczyć wybranej Organizacji Pożytku Publicznego swój 1 procent od ubiegłorocznego dochodu. Oczywiście nam, ale przede wszystkim wielu naszym podopiecznym, miło będzie jeśli postawicie na Fundację Zbieramy Razem, fundację, która naprawdę pomaga.

Ważne jest, że jeśli w zeznaniu na 2017 roku obdarowaliście Państwo swoim 1 procentem od dochodu naszą organizację, to w zeznaniu wypełnionym przez fiskusa za 2018 rok automatycznie także za 2018 rok Wasz 1 procent trafi do nas, a tym samym do naszych podopiecznych. Jednak jeśli przekonaliście się do tego, co my robimy, doceniacie trud naszego zespołu, ofiarnych wolontariuszy, miło nam będzie, jeśli postawicie teraz na nas.

A naprawdę o pilną pomoc, ratunek, dłoń wyciąga wielu potrzebujących. W Pruszczu Gdańskim pomocy potrzebuje mała wojowniczka Marcelinka. Wojowniczka, bo tak najtrafniej można opisać dziewczynkę, która mimo ciężkiej choroby od urodzenia, tak dzielnie stawia czoło przeciwnościom losu, które stają na jej drodze. Jej rodzice już w ciąży dowiedzieli się, że Marcelinka ma odwrócenie trzewi, ale po urodzeniu okazało się, że mała cierpi dodatkowo na wrodzoną atrezję dróg żółciowych, polisplenie oraz marskość wątroby. Choroba polega na zarośnięciu światła dróg żółciowych, które powinny odprowadzać kwasy żółciowe do jelit. Wątroba z każdym dniem była uszkadzana przez nadmiar kwasów i traciła swoje funkcje. Brak operacji mógłby być tragiczny w skutkach. Rodzice podjęli walkę o życie i zdrowie swojej ukochanej córeczki…

Blanka i Piotr z Krakowa prowadzą Rodzinny Dom Dziecka Puszcza. Pod swój dach przyjmują dzieci chore, z opóźnieniem umysłowym,  jak i uszkodzeniami mózgu, po traumach. Dzieci wymagają stałej rehabilitacji, terapii, zajęć wspomagających, licznych wizyt u specjalistów. W chwili obecnej małżeństwo ma pod swoją opieką ósemkę dzieci, oprócz tego w każdej chwili mogą przyjąć dzieci z interwencji. Większość ma zespół FAS czyli alkoholowy zespół płodowy (Fetal Alcohol Syndrome). FAS to zespół wad wrodzonych, które są skutkiem picia alkoholu przez kobietę w ciąży. FAS nie można wyleczyć, można natomiast zmniejszać deficyty, z jakimi boryka się dziecko: opóźniony rozwój psychiczny i fizyczny, kłopoty z koordynacją, pamięcią, stany lękowe i depresyjne, deformacje twarzy czy dysfunkcje narządów wewnętrznych. Szansą na poprawę funkcjonowania dzieci jest wielowymiarowa rehabilitacja…

Przenosimy się do Batorowa, gdzie Justyna i Michał Branczewscy proszą o pomoc… Pomoc dla cudu i choć podobnych próśb jest wiele, to „prosimy zatrzymajcie się na parę minut, poznajcie nas i kibicujcie nam” – apelują o pomoc dla swojej Amelki cierpiącej na leukodystrofię metachromatyczną MLD, bardzo rzadką chorobę genetyczną, która prowadzi do zaniku centralnego układu nerwowego.

Maksymilian Robakowski mieszka w Gdańsku. Jest dziesięcioletnim uroczym chłopcem, dla którego świat otwiera wiele drzwi. Chłonie otoczenie, które wprost bombarduje jego umysł tysiącami informacji. Jest dzieckiem dającym swoim rodzicom ogromne ilości szczęścia i radości. Ale Maksymilian cierpi. To uczucie staje się coraz bardziej dominujące i wpływa bardzo rujnująco na prawidłowy rozwój dziesięciolatka. Choroba, która go dotknęła, to „zespół pustego siodła tureckiego”. To ona czyni spustoszenie w psychice chłopca. Chłopiec „zawinił” tym, że nie mieści się na wykresie dającym mu szansę na możliwość refundowanego dostępu do hormonu wzrostu. A koszt miesięcznego leczenia wynosi 1500 zł…

Małgorzata Turkiewicz z Gdańska cierpi na stwardnienie rozsiane. Prowadziła zwyczajne życie. Ani lepsze, ani gorsze od innych. Zwyczajne. Plany, marzenia, na następny tydzień. Na miesiąc, rok... W tym całym planie na życie nikt nie wkalkulował choroby, tego nie przewidujesz, nawet nie myślisz. Ona sama przychodzi nagle i wywraca jej świat do góry nogami. Zawsze, jeśli tylko mogła, nawet w czasie choroby, pracowała. Starała się być samodzielna i niezależna. Ale już nie może. Choroba jej na to nie pozwala. Nie chce jednak rezygnować z życia. Chce sama się poruszać, zadbać o siebie, ma marzenia.... Sama musi opłacać rehabilitację, prywatnie. Terminy są bardzo długie, a ona tego tak bardzo potrzebuje. Ostatni rezonans magnetyczny kręgosłupa pokazał, że choroba poczyniła duże spustoszenie…

Wszyscy możemy odmienić ich los. Złotówka do złotówki równa się pomoc. Zeznania podatkowe będą dostępne na Portalu Podatkowym za pomocą usługi Twój e-PIT do 30 kwietnia. Na naszej stronie znajdziecie wszelkie informacje i przewodniki w tym temacie. Liczmy, że tak, jak dotąd widząc to, co robimy i wspierając nas, nadal będziecie Państwo blisko nas i spraw, którymi się zajmujemy. Wasz 1 procent jest tu na wagę złota, nawet jeśli jest to niewielka kwota. Nasz KRS 0000 518 797.

 

Podobne Artykuły

Wspólne świętowanie NGO-sów w Olivia Business Centre

Już po raz drugi wolontariusze Fundacji Zbieramy Razem uczestniczyli

Pomóżmy „Uśnickim Aniołom”. Liczy się każdy grosz.

Fundacja Zbieramy Razem w Gdańsku inicjuje akcję pomocy dla Specjalnego Ośrodka Szkolno-Wychowawczego

Świąteczny kiermasz w UCK, pomoc dla podopiecznych.

Na pierwszym piętrze Centrum Medycyny Inwazyjnej Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku

Dzień 5 grudnia Międzynarodowym Dniem Wolontariatu

Niezależnie od tego w jakim jesteś wieku, jakie posiadasz wykształcenie, poglądy, zawsze jest

W święta stajemy się jakoś lepsi, serdeczniejsi, bardziej otwarci...

W święta, zwłaszcza bożonarodzeniowe, świat trochę zwalnia. Jest ciszej, jest spokojniej,

Obserwuj Nas w Mediach Społecznościowych

Wesprzyj Nas Darowizną

Zapisz się do newslettera